Freitag, 17. Januar – 10:00 – 11:00 Uhr. CET – Kostenlosen Compliance Talk im Januar: EU-Verpackungsverordnung vs. Nationale EPR-Kennzeichnungspflichten – Was ist, was wird, was geht? Erhalten Sie klare Einblicke Weiterlesen …
Das Programm für das 8. VERE Podiums Event am 19.11.2024 im East Hotel Hamburg steht fest. Neben Bundeswirtschaftsministerium, Stiftung EAR, Verpackungsregister und Verbraucherschutzbehörde äußern sich auch Osapiens, Hagebau, die Berlin Weiterlesen …
Freitag, 15. November – 10:00 – 11:00 Uhr. CET – Kostenloser Compliance Talk im November – GPSR im Kontext des Online-Handels: Entsorgung und Produktkennzeichnung Was muss ich beachten, wenn ich Weiterlesen …
Freitag, 19.07.2024 – 10:00 – 11:00 Uhr CEST Kostenloses Compliance-Talk im Juli: Die neue GPSR 2023/988 zur allgemeinen Produktsicherheit Unsere Compliance Talks finden jeden 3. Freitag im Monat von 10 Weiterlesen …
In diesem Webinar erläutern wir Ihnen praxisnah und kompakt die Bedeutung der Herstellerverantwortung am Beispiel des nachhaltigen Trendprodukts „Balkonkraftwerk“. Was müssen Hersteller, Importeure und Vertreiber beachten, wenn sie diese in Weiterlesen …
Anmeldung Workshop Product Compliance/EPR München 28. – 30. Juni 2022 Good-bye Home-Office, meet us in Munich! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport Weiterlesen …
Anmeldung Workshop Product Compliance/EPRFrankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022Good-bye Home-Office, meet us in Frankfurt! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport Weiterlesen …
Ob ein Produkt den in Europa geltenden Sicherheitsnormen entspricht, erkennt man am CE Kennzeichen sowie einer rechtkonformen Konformitätserklärung. Wir klären Sie als Hersteller / Produzent über rechtliche Hintergründe und produktspezifische Besonderheiten Weiterlesen …
Achtung – dieses Webinar findet ab dem 7. Juli 2021 jeden ersten Mittwoch im Monat statt. Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, Weiterlesen …
Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und Weiterlesen …
